MALATTIE RARE E SINDROME DI SJÖGREN 

Inaugurata a Verona la 44ª panchina azzurra in Italia.

Inaugurata ieri, al Giardino La Giarina, in Circoscrizione 1^, la 44ª panchina azzurra, posizionata in Italia con l’obiettivo di accendere i riflettori sulle malattie rare e, in particolare, sulla Sindrome di Sjögren Primaria Sistemica. Una malattia autoimmune cronica e anche sistemica, che, ad oggi, non è ancora considerata una patologia rara, pur avendone i criteri come da anni evidenziano i dati dell’Associazione Nazionale Italiana Malati Sindrome di Sjögren (ANIMaSS ODV). L’evento è stato sostenuto dall’Associazione Nazionale Italiana Malati Sindrome di Sjögren, con il patrocinio e in collaborazione con la 1^ Circoscrizione e il Comune di Verona. Presenti, oltre alla presidente dell’Associazione Nazionale Italiana Malati Sindrome di Sjögren Lucia Marotta, l’assessora alle Politiche sociali Luisa Ceni, il consigliere e presidente della Commissione V Sociale e Salute della 1^ Circoscrizione Andrea Avanzi, e una rappresentanza dell’associazione Angeli del Bello che si è occupata del restauro della panchina, ricolorata di celeste.

La Sindrome di Sjögren Primaria Sistemica colpisce prevalentemente le donne, con un rapporto di 9 a 1. Si tratta di una malattia autoimmune, sistemica, degenerativa e attualmente inguaribile, che può interessare diverse parti dell’organismo: occhi, bocca, naso, reni, pancreas, fegato, cuore, apparato cardiocircolatorio, osteo-articolare e polmonare. In alcuni casi può evolvere in linfoma non Hodgkin, con conseguenze gravi e potenzialmente mortali per una percentuale compresa tra il 5% e l’8% delle circa 12.000 –16.000 persone colpite.

Per maggiori informazioni è possibile consultare il sito www.animass.org