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La bimba di 4 anni affetta da una malattia rara e senza nome
Solidarietà, sostegno e amore per la piccola Elettra di 4 anni, che sta combattendo contro una malattia rara, che le rende difficoltoso perfino mangiare. La battaglia di amici, parenti e soprattutto dei genitori, papà Alessandro e mamma Sonia, continua. La piccola, nasce prematura ed ha poco più di 6 mesi quando le viene diagnosticata la sindrome di West, una rara forma di epilessia che le provoca crisi continue. Ma non è tutto purtroppo, perché la dolce bambina dagli occhi azzurri e i capelli biondi, soffre anche di un disturbo tuttora da decifrare, che comprende un ritardo globale dello sviluppo, con difficoltà a livello cognitivo motorio. Infatti, Elettra parla come un bambino di un anno e si nutre solo di un latte speciale con alto contenuto calorico. L’appello dei familiari della piccola, è quello di trovare qualche risposta in più sulla malattia misteriosa, magari con un medico che possa indirizzarli sulla retta via. Dopo i volontari e le associazioni, scende in campo, al fianco della piccola, anche la Regione Veneto. Forza Elettra, siamo tutti con te!
